“协和・太初” 罕见病AI大模型开启临床应用新篇章

“协和・太初” 罕见病AI大模型助力医疗发展 近日，北京协和医院携手中国科学院自动化研究所打造的 “协和・太初”罕见病AI大模型，正式迈入临床应用阶段。这一成果标志着我国在罕见病诊断技术方面实现重大突破，为临床医疗效率提升贡献新力量。

贴合中国人群的研发基础该模型研发依靠多年我国罕见病知识库积累与中国人群基因检测数据支撑。作为国际首个适配中国人群特点的罕见病大模型，旨在助力医生更精准、迅速地识别和诊断罕见病，有效缩短患者确诊时间，为罕见病患者带来希望。

创新技术突破数据困境传统人工智能模型研发依赖海量数据训练，然而罕见病病例分散、数据稀缺，传统方法应用受限。研发团队运用创新的极小样本冷启动技术，凭借少量数据与医学知识，实现诊疗流程辅助决策功能，让AI大模型在临床应用更具可行性。

DeepSeek-R1赋予核心优势 “协和・太初”罕见病AI大模型引入DeepSeek-R1的深度推理能力，拥有决策逻辑契合临床思维、抑制AI幻觉、支持知识自主迭代三大核心优势，能更好满足复杂临床需求，为医生决策提供有力支撑。

应用推广与未来展望目前，该模型的初诊咨询和预约功能已向患者开放测试。未来，它将逐步接入北京协和医院罕见病联合门诊线上诊疗服务，并计划在全国推广，推动我国罕见病诊疗协作网络建设，为罕见病诊断与治疗开拓新方向。